La insulina glulisina es el tercer análogo de insulina humana de acción rápida y corta duración disponible en nuestro país. Ha sido autorizada recientemente para el tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes adultos, administrada en forma de bolos posprandriales.
Se administra mediante inyección subcutánea poco tiempo antes (0-15 minutos), o inmediatamente después de las comidas.
Las evidencias disponibles, estudios de no inferioridad realizados frente a insulina regularhumana e insulina lispro, no han puesto de manifiesto la existencia de diferencias clínicamente relevantes.
En los ensayos clínicos, tanto la incidencia de reacciones adversas en general, como la de hipoglucemias (incluidas las graves y las nocturnas) fue similar en el grupo tratado con insulina glulisina frente a la observada en los pacientes tratados con insulina lispro o insulinaregular humana.
A la vista de las evidencias disponibles, no parece que la utilización de insulina glulisina represente ventajas significativas en términos de eficacia y seguridad frente a la insulina lispro e insulina regular humana para el tratamiento de la diabetes mellitus.